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누가 보고양식을 완성하여야 합니까?
수혈과정에 관련된 의료관련종사자 중 누구(의사, 임상병리사, 간호사 등)라도 보고가 가능합니다. 귀 병원의 수혈관리위원회가 보고에 대한 전반적인 관리 책임을 지게 되며, 관련된 모든 직종이 수혈특이사항 보고의 필요성에 대해 알고 있는 것이 중요하겠습니다.

‘수혈 전 오류 인지’란 무엇이며, 왜 보고하여야 합니까?
‘수혈 전 오류 인지’란 오류가 수혈이 개시되기 전에 확인되어 수혈이 실제로 시행되지는 않았으나, 오류가 발견되지 않았을 경우 잘못된 혈액의 불출, 수혈, 부적절한 사용 등으로 이어질 수 있었던 경우를 의미합니다. 어떤 오류가 수혈 전에 발생할 수 있는지 그 유형을 분석하고 이해해야 이를 예방하는데 도움이 되기 때문에, 보고를 하고 자료를 수집하는 것이 필요합니다. 보고양식의 ‘특이사항 구분’ 중 ‘수혈관련 증상 및 징후 없음’을 선택하고, ‘수혈 전 오류 인지’ 항목에 표기하면 됩니다.‘

‘자가혈액’과 관련된 특이사항도 보고하여야 합니까?
네. 자가혈액도 일반적인 헌혈자로부터 얻은 혈액과 마찬가지로 보관, 관리, 및 출고 과정을 거치기 때문에, 이와 관련된 특이사항도 동일하게 보고하는 것이 필요합니다. 혈액제제 종류에서 ‘‘기타’’ 항목을 선택하고 ‘자가혈액’이라고 기록하면 됩니다.

 

어떠한 종류의 수혈관련증상이 보고되어야 합니까?
국제적인 기준에 따라 분류되는 주요 수혈관련증상을 ‘수혈 특이사항 보고서’의 ‘수혈관련증상’ 항목에서 선택할 수 있으며, ‘보고서양식 및 자료실’에 수혈관련증상의 종류 및 정의가 제시되어 있습니다. 수혈관련증상의 구분이 애매하거나 어려운 경우, ‘기타’ 항목을 선택한 뒤 구체적인 내용을 가능한 상세히 입력해주시면 되겠습니다.

 

보고하여야 하는 ‘혈액성분제제’의 범위는 어디까지입니까?
적혈구, 농축혈소판, 성분채집혈소판, 신선동결혈장, 동결침전제제처럼 흔히 사용되는 혈액성분제제 이외에도 전혈, 성분채혈백혈구, 조혈모세포 등이 모두 포함되며, 알부민, 면역글로불린, 응고인자 등의 혈장분획제제는 포함하지 않습니다.

 

환자가 여러 개의 혈액제제를 수혈 받은 경우에는 여러 개의 보고양식을 작성해야 합니까?
아닙니다. 하나의 보고양식으로 작성하되 기본보고양식에는 수혈 받은 혈액제제의 종류를 각각 표기하시고, 사건과 관련된 혈액제제의 종류 및 개수에 대한 구체적인 정보는 하단의 ‘추가정보입력’ 란에 기재하시면 됩니다.

 

보고양식을 작성한 뒤 팩스나 우편으로 보내도 되나요?
특이사항 보고를 더 이상 팩스나 우편으로는 받지 않고 있으며, 홈페이지 입력 프로그램으로만 등록이 가능합니다.

 

보고된 내용에 대해서는 비밀이 보장됩니까?
기본보고양식 및 추가보고양식이 완성되어 필요한 정보수집이 완료된 후에는 보고자 및 보고기관에 대한 정보는 폐기하여 본 연구자도 추적할 수 없으며 비밀이 보장됩니다.

 

보고된 내용에 대해서 자료가 발표됩니까?
한국혈액감시체계 수혈안전감시에서는 매년 자료를 취합하여 연간보고서를 발표합니다. 이러한 자료는 수혈 특이사항의 발생을 줄이기 위한 기본자료로 유용하게 사용되며, 매년 작성되는 연간보고서는 수혈안전감시 보고서’ 메뉴에서 확인이 가능합니다.

 

보고를 하기 위해서 회원 가입이 필요한가요?
수혈 특이사항 보고는 개인 ID로 입력이 불가능하며, 기관 ID를 생성해야 합니다. 보고를 하고자 하는 신규 기관의 경우 회원가입 시 ‘참여기관 신청’을 선택하시고, 이어지는 화면에서 필요한 정보를 입력하여 저장히시면 기관 ID를 배부해드리도록 하겠습니다. 기관 ID의 초기 비밀번호는 ‘1111’로 설정되어 있으며, 로그인 후 변경하여 사용하시기 바랍니다.

 

기관 ID를 생성하면 이후에 계속 참여 상태가 유지되나요?
매년 1월에 참여기관정보를 새로 등록해야 해당년도 보고서 등록 및 수혈안전감시 참여가 가능합니다. 기관 ID로 로그인 후 수혈 특이사항 보고서 관리 시스템 화면좌측의 ‘참여기관정보 등록’을 선택하시고, 참여기관 정보를 갱신한 뒤 저장해주십시오. 전년도에 등록한 참여기관정보는 ‘참여기관정보 리스트’ 메뉴에서 조회가 가능합니다.

 

특이사항 보고는 언제까지 등록하면 되나요?
특이사항발생 시 가급적 발생일로부터 4주 이내에 수혈안전감시에 보고하는 것을 원칙으로 하고 있습니다.

 

보고할 내용이 없으면 어떻게 하나요?
전월 발생한 특이사항이 없는 경우,매월 10일까지 ‘제로보고서등록’을 해 주시기 바랍니다.

 

참여해지는 어떻게 이루어지나요?
의료기관에서 수혈안전감시 참여해지를 원하는 경우 운영규정의 별지 제1호 서식 신청서를 작성하여 대한수혈학회에 공문(기관장 직인필)으로 보내주시기 바랍니다.참여해지 의사표시 없이 연속 3개월간 수혈 특이사항을 보고하지 않는 의료기관에 대해서는 참여해지 경고를 메일 및 유선으로 알려드리고 있으며,통보 이후 1개월간 보고가 없거나 별도의 회신이 없으면 참여가 해지됩니다.참여해지 된 기관은 해지일로부터 6개월 후 재참여 신청이 가능합니다.보고 사항이 없는경우 제로보고서등록을 꼭 해주시기 바랍니다.

 

 

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